诺华新闻 - 第2页

诺华与Artios达成13亿美元的联盟以拓展放射肿瘤学布局

此次合作将专注于将Artios的DNA损伤反应(DDR)候选药物与诺华的放射性配体疗法相结合，后者包括携带放射性同位素的肿瘤靶向分子，可以向恶性细胞提供杀死细胞剂量的辐射。 2023-12-31

MURR宣布已向FDA提交用于癌症治疗的新放射性同位素工艺

作为密苏里大学丰富研究史的一部分，尤其在生产用于挽救生命治疗的医用同位素方面，密苏里大学研究反应堆(MURR)在生产无载体添加镥-177(NCA Lu-177)的道路上达到了一个重要的里程碑，可生产高纯度镥-177，并于2023年5月31日向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了DMF。镥-177是诺华公司商业生产的两种靶向放射性配体疗法中的活性药物成分。 2023-07-10

FDA批准Novartis米尔本工厂在美国进行Pluvicto?的商业生产

诺华(Novartis)公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，开始从位于新泽西米尔本的诺华放射配体治疗(RLT)制造厂供应Pluvicto用于美国商业用途。 2023-05-04

诺华公司通过iTheranostics交易建立放射肿瘤学管线

诺华公司又一次扩大了其放射性药物的研发管线，它从iTheranostics公司获得了一系列靶向剂的权利，用于对体内肿瘤位置的成像诊断。 2023-02-08

诺华获得欧盟委员会批准Pluvicto治疗进展性PSMA——阳性转移性去势抵抗性前列腺癌

Pluvicto是一种静脉内放射性配体疗法，将靶向化合物(配体)与治疗性放射性核素(放射性粒子，在这种情况下为镥-177)结合起来。 2023-01-19

欧洲委员会批准诺华公司将Pluvicto作为治疗进行性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌的首个靶向放射配体疗法

诺华今天宣布，欧盟委员会(EC)批准了Pluvicto?(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)，这是一种靶向放射性配体疗法。 2022-12-15

诺华Pluvicto在PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者中显示出具有统计学意义和临床意义的影像学无进展生存期益处

今天，诺华宣布了与PluvictoTM(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)进行的关键性三期前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射配体治疗的临床研究，达到了其主要终点。 2022-12-11

Aktis通过8400万美元的扩展掀起波澜，三大制药公司将资金引入放射性药物管道

Aktis Oncology已经完成了一轮规模达8400万美元的a系列扩展，大型制药公司默克、诺华和百时美施贵宝加入其中，用于开发放射性药物癌症治疗。 2022-09-29

Aktis银行再投资8400万美元将放射性药物

虽然其他公司如诺华、Fusion Pharmaceuticals和Clovis Oncology也在使用放射性药物疗法治疗癌症，但Aktis表示其技术不同。这是因为它使用有效的α射线通过靶向和深入穿透肿瘤来破坏癌细胞。然后辐射迅速从身体的其他部分清除，以避免对健康组织的伤害。 2022-08-30

诺华的Pluvicto在英国首次获得批准

该药物与Locametz(gozetotide)一起在英国获得批准，Locametz是一种PSMA靶向正电子发射断层扫描(PET)成像示踪剂，用于识别适合使用放射性配体治疗的患者。 2022-08-13