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显像剂新闻
在这项研究中，研究人员使用显像剂68Ga-FAP-2286对符合177Lu-FAP-2286治疗条件的患者进行了PET/CT扫描。这项研究的剂量水平包括177Lu-FAP-2286的3.70 GBq、5.55 GBq、7.40 GBq或9.25 GBq。在每个6周治疗周期的第1天进行治疗，最多治疗6个周期。7.40 GBq剂量水平仍在登记。
2022-10-27
PET检查的灵敏度相当高，常用显像剂18F-FDG是一种葡萄糖的类似物，参与到人体代谢中，查找代谢和增值水平更高的细胞(糖代谢是细胞能量代谢的最主要的方式，大部分恶性肿瘤需要利用大量葡萄糖进行异常增殖)，而频繁和剧烈的运动则会引起正常组织过多摄取造影剂，从而产生难看又影响诊断的伪影。
2022-10-25
PET/CT检查注射的显像剂18F-FDG是一种葡萄糖类似物，可以参与人体的糖代谢。恶性肿瘤异常增殖具有旺盛的糖代谢，在PET/CT显像中表为高度摄取18F-FDG，明显强于正常组织、并持续存在，这就是18F-FDG PET/CT诊断肿瘤的机制。
2022-10-04
FAP-2286是一种临床候选靶向FAP，作为肽靶向放射性核素治疗(PTRT)和显像剂正在研究中。FAP由癌相关成纤维细胞(CAFs)高度表达，CAFs存在于大多数癌症类型中，但在健康成纤维细胞中的表达有限，可能使其成为广泛肿瘤的合适靶点。FAP-2286由两个功能元件组成;一种与FAP结合的靶向肽，以及一个可用于连接医用放射性同位素的位点，例如治疗用的镥-177或成像用的镓-68。
2022-09-25
放射性药物分会是中国核学会的下设二级分会，由放射性药物领域从事应用放射性核素生产/运输、核素探针研制、核医学设备研发、分子影像学及转化医学的企事业单位和个人自愿结成并依法登记的全国性、非盈利社会组织。
2022-08-10
64Cu-SAR-bisPSMA也正在1/2a期安全试验(NCT04868604)中探索，3该试验正在检查显像剂以及PSMA靶向治疗67Cu-SAR-bisPSMA治疗转移性去势抵抗前列腺癌患者。在开放标签、单臂、剂量递增试验中，64Cu-SAR-bisPSMA将用于选择合适的患者，然后这些患者将接受67Cu-SAR-bisPSMA的靶向治疗。
2022-07-23
TLX250-CDx已获得美国美国食品药品监督管理局(FDA)1的“突破性指定”,正在开发为一种显像剂，用于表征之前在计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)中被识别为透明细胞肾细胞癌(ccRCC)或非ccRCC的不确定肾脏肿块。
2022-07-13
Neuraceq为一种脑β-淀粉样蛋白(Aβ)正电子发射断层扫描(PET)显像剂，是由德国Life Molecular Imaging (LMI)公司所研发，该显像剂通过PET/CT或PET/MRI设备进行PET成像，可对成年患者脑内β-淀粉样蛋白(Aβ)水平进行精准测定，以评估阿尔茨海默病(AD)导致认知功能下降的病因。
2022-07-12
近几年，靶向肿瘤间质FAP的PET/CT显像在全世界范围内的研究方兴未艾。目前报道的显像剂[??Ga]FAPI-04在多种肿瘤的治疗前分期及治疗后评估取得令人欣喜的结果，但是[??Ga]FAPI-04这类探针存在半衰期短、制备量少等不足，每次的生产的药量少只够1-3病人使用。作为另一种临床上最常用的正电子核素[1?F](109.8分钟)可用回旋加速器大量生产，1?F标记的FAP探针具有合适的半衰期时间，有利于延迟显像以及多个病人检测。
2022-07-05
现有文献表明， 99mTcO4 或放射性碘扫描可能有助于异位甲状腺的诊断，但要在原位甲状腺中未有显像剂摄取的情况下9。分化良好的 PTC 组织在大多数情况下不会出现FDG积聚，因此 PTC的相关研究中鲜有关于FDG PET的报道 11,12。在我们病例中看到的高代谢病变是原发性食道癌而非PTC的典型特征，这可能成为导致误诊的一个因素13,14。在此病例中，FDG PET结果提示，临床可能需要对食道内异位 PTC 与食道癌进行鉴别诊断。
2022-07-03
